NTVH - 2023, nummer Hematologie Actueel, najaar 2023
Dr. R. van der Voort
Waar lange tijd weinig vooruitgang werd geboekt in de behandeling van diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) groeide het aantal nieuwe behandelopties de afgelopen jaren ineens snel. Zowel bij nieuw-gediagnosticeerd DLBCL als gerecidiveerd of refractair DLBCL werden verschillende therapieën geregistreerd en gaven de resultaten van klinische studies zicht op diverse veelbelovende middelen. Gezien de heterogeniteit van de ziekte en de patiënten zijn het uitdagende vragen welke behandeling de beste optie is voor welke patiënt en in welke volgorde die behandelingen het beste gegeven kunnen worden.
Lees verderNTVH - 2023, nummer Hematologie Actueel, najaar 2023
Dr. R. van der Voort
NPM1-mutaties komen voor bij een derde van de patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) en worden gezien als een eerste ‘hit’ in de ontwikkeling van de ziekte. De standaardbehandeling bij patiënten met NPM1-gemuteerde AML bestaat momenteel uit intensieve chemotherapie, al dan niet in combinatie met allogene of autologe stamceltransplantatie. In tal van klinische studies worden echter behandelingen onderzocht die mogelijk geassocieerd zijn met minder toxiciteit en een betere werkzaamheid.
Lees verderNTVH - 2023, nummer Hematologie Actueel, najaar 2023
Dr. R. van der Voort , dr. W. Nanhoe
Immuunchemotherapie vormt van oudsher de basis van de standaard eerste- en laterelijnsbehandeling bij patiënten met mantelcellymfoom. Voor de behandeling van patiënten met gerecidiveerd en/of refractair mantelcellymfoom kwamen de afgelopen tien jaar echter doelgerichte therapieën en immuuntherapieën beschikbaar, die de uitkomsten bij deze patiënten verbeterden. Een van deze therapieën is ibrutinib, de eerste van een reeks BTK-remmers, waarvan acalabrutinib, zanubrutinib en pirtobrutinib onlangs in studieverband veelbelovende resultaten lieten zien.
Lees verderNTVH - 2023, nummer Hematologie Actueel, najaar 2023
Dr. R. van der Voort
Door de beschikbaarheid van diverse BCR-ABL-remmers is de prognose bij patiënten met chronische myeloïde leukemie sterk verbeterd. Door hun teratogene activiteit kan behandeling met deze remmers echter risicovol zijn voor zwangere vrouwen met CML. Gelukkig blijkt uit klinisch onderzoek dat er verschillende opties zijn om vrouwen met CML hun zwangerschap te laten voldragen en van een gezonde baby te bevallen. Enkele van deze opties zijn observatie, behandeling met interferon-alfa en onderbreking van de behandeling met BCR-ABL-remmers.
Lees verderNTVH - 2023, nummer Hematologie Actueel, najaar 2023
Dr. R. van der Voort
Behandeling bij patiënten met een hematologische aandoening kan leiden tot een verminderde respons op vaccinatie en een verhoogd risico op infectie. Zo zijn verschillende doelgerichte therapieën, waaronder die met monoklonale antilichamen tegen CD20 of BTK- of BCL-2-remmers, geassocieerd met een verminderde respons op vaccinatie, waaronder die tegen SARS-CoV-2. Dit artikel geeft een overzicht van het klinisch onderzoek naar de uitkomst van vaccinatie bij patiënten die voor een hematologische maligniteit behandeld worden met doelgerichte therapie.
Lees verderNTVH - 2021, nummer Hematologie Actueel, december 2021
Dr. R. van der Voort
Het myelodysplastisch syndroom is een vrij zeldzame hematologische maligniteit met een uiteenlopend ziektebeeld en variabele prognose. Waar de diagnose van oudsher met name berust op de aanwezigheid van hematologische, morfologische en cytologische kenmerken, spelen ook moleculaire profielen een steeds grotere rol. Bovendien hebben deze profielen vaak prognostische en soms predictieve waarde en kunnen ze onder andere worden gebruikt voor het monitoren van ziekteprogressie.
Lees verderNTVH - 2021, nummer Special, july 2021
Dr. R. van der Voort , dr. W. Nanhoe
Ondanks de therapeutische ontwikkelingen, blijft multipel myeloom een ongeneeslijke aandoening, waardoor er een behoefte is aan aanvullende opties. Recentelijk klinisch onderzoek heeft ook bij zwaar voorbehandelde patiënten in een aantal therapieën geresulteerd, zoals belantamab mafodotin, bispecifieke antilichamen en selinexor, die nieuw perspectief bieden met betrekking tot de algehele en progressievrije overleving van patiënten met recidief/refractair multipel myeloom.
Lees verderOm de beste ervaringen te bieden, gebruiken wij en onze partners technologieën zoals cookies om informatie over het apparaat op te slaan en/of te openen. Toestemming voor deze technologieën stelt ons en onze partners in staat om persoonlijke gegevens zoals surfgedrag of unieke ID's op deze site te verwerken en om gepersonaliseerde en niet-gepersonalisserde advertenties te tonen. Indien u geen toestemming geeft of deze intrekt, kan dit invloed hebben op bepaalde functies.
Klik hieronder om in te stemmen met het bovenstaande of om specifieke keuzes te maken. Uw keuzes zullen alleen worden toegepast op deze site. U kunt uw instellingen te allen tijde wijzigen, inclusief het intrekken van uw toestemming, door gebruik te maken van de knoppen op het Cookiebeleid of door te klikken op de knop 'Toestemming beheren' onderaan het scherm.
