Home » Tijdschriftartikelen » Trends in Trials » De REPEAT-studie: een fase I- en fase II-studie naar de behandeling van het lenalidomide-refractair recidief multipel myeloom met lenalidomide gecombineerd met cyclofosfamide en prednison

De REPEAT-studie: een fase I- en fase II-studie naar de behandeling van het lenalidomide-refractair recidief multipel myeloom met lenalidomide gecombineerd met cyclofosfamide en prednison

Door:
dr. I.S. Nijhof
dr. I.S. Nijhof

internist-hematoloog, afdeling Hematologie, Amsterdam UMC, locatie VUmc

Meer informatie en artikelen van deze auteur
prof. dr. S. Zweegman
prof. dr. S. Zweegman

internist-hematoloog, hoofd afdeling Hematologie, Amsterdam UMC, locatie VUmc

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. A. Beeker
dr. A. Beeker

internist-hemato-oncoloog, afdeling Interne Geneeskunde, Spaarne Ziekenhuis

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. A.C. Bloem
dr. A.C. Bloem

Laboratoria voor Translationele Immunologie, Sectie Diagnostiek, UMC Utrecht

Meer informatie en artikelen van deze auteur
prof. dr. G.M.J. Bos
prof. dr. G.M.J. Bos

internist-hematoloog, afdeling Interne Geneeskunde, onderafdeling Hematologie, Maastricht Universitair Medisch Centrum

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. L.M. Faber
dr. L.M. Faber

internist-hematoloog, afdeling Interne Geneeskunde, Rode Kruis Ziekenhuis

Meer informatie en artikelen van deze auteur
B. van Kessel
B. van Kessel

research-analist, afdeling Hematologie, Universitair Medisch Centrum

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. S.K. Klein
dr. S.K. Klein

internist-hematoloog, afdeling Interne Geneeskunde, MDL en Geriatrie, Meander MC

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. H.R. Koene
dr. H.R. Koene

internist-hematoloog, afdeling Interne Geneeskunde, Sint Antonius Ziekenhuis

Meer informatie en artikelen van deze auteur
E.J.F.M. de Kruijf
E.J.F.M. de Kruijf

internist-hematoloog, afdeling Hematologie, Ziekenhuis Gelderse Vallei

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. M-D. Levin
dr. M-D. Levin

internist-hematoloog, afdeling Hematologie, Albert Schweitzer Ziekenhuis

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. T. Mutis
dr. T. Mutis

afdeling Hematologie, Amsterdam UMC, locatie VUmc

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. E. van der Spek
dr. E. van der Spek

internist-hematoloog, afdeling Interne Geneeskunde, Ziekenhuis Rijnstate

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. S. Wittebol
dr. S. Wittebol

internist-hematoloog, afdeling Interne Geneeskunde, Ziekenhuis Gelderse Vallei

Meer informatie en artikelen van deze auteur
prof. dr. P. Sonneveld
prof. dr. P. Sonneveld

internist-hematoloog, Professor of Hematology, afdeling Hematologie, Erasmus MC-Kanker Instituut

Meer informatie en artikelen van deze auteur
prof. dr. H.M. Lokhorst
prof. dr. H.M. Lokhorst

internist-hematoloog, afdeling Hematologie, Amsterdam UMC, locatie VUmc

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. N.W.C.J. van de Donk
dr. N.W.C.J. van de Donk

internist-hematoloog, afdeling Hematologie, Amsterdam UMC, locatie VUmc

Meer informatie en artikelen van deze auteur

Samenvatting

Hoewel de overleving van patiënten met een multipel myeloom (MM) de laatste jaren aanzienlijk is verbeterd, ontwikkelt toch de overgrote meerderheid van de patiënten na verloop van tijd een recidief. Op dit moment ontbreekt een standaardbehandeling van lenalidomide- en bortezomib-refractaire patiënten. Een retrospectieve studie bij 14 lenalidomide-refractaire patiënten, die op 1 na (93%) ook allemaal bortezomib hebben gehad, liet veelbelovende resultaten zien van lenalidomide gecombineerd met continu laag gedoseerd cyclofosfamide en prednison (REP). Hieruit is de REPEAT-studie voortgekomen, een fase I/II-studie bij myeloompatiënten met een lenalidomide-refractair recidief. In het fase I-gedeelte wordt de haalbaarheid van het REP-schema op 5 dosisniveaus bestudeerd. Op basis van toxiciteit wordt het optimale dosisniveau voor deze middelen bepaald. Vervolgens wordt een fase II-onderzoek uitgevoerd, waarin de vastgestelde dosiscombinatie uit fase I wordt beoordeeld op effectiviteit en toxiciteit. (NED TIJDSCHR HEMATOL 2013;10:109–13)
Om het volledige artikel te kunnen lezen, heeft u de volgende mogelijkheden:


* (dit is alleen mogelijk voor Medisch Specialisten en artsen in opleiding tot medisch specialist met BIG nr. met voorschrijfbevoegdheid werkzaam binnen de hematologie in Nederland)

Koop nu voor €1,80 Inclusief 21% BTW
Deze PDF is eigendom van NTvH uitgegeven door Ariez B.V. en mag niet elders worden gepubliceerd of gebruikt.
Ontvang ook onze nieuwsbrief per mail: Inschrijven
© 2021 NTVH
X

Deze website gebruikt cookies voor de juiste werking en om de bezoeker de beste gebruikservaring te geven. Wij gebruiken geen cookies om u te volgen voor marketing doeleinden. Klik op de 'Accepteer' knop om hiermee in te stemmen.