MULTIPEL MYELOOM

GETRANSPLANTEERDE PATIËNTEN MET RECIDIEF MULTIPEL MYELOOM HEBBEN BAAT BIJ CONSOLIDATIE- EN ONDERHOUDSTHERAPIE MET IXAZOMIB

NTVH - 2024, nummer Hematologie Actueel, winter 2024

Dr. Robbert van der Voort

Uit recentelijk gepubliceerde resultaten van de gerandomiseerde fase III-studie ACCorD blijkt dat bij getransplanteerde patiënten met recidief multipel myeloom consolidatie- en onderhoudstherapie met ixazomib vergeleken met observatie resulteert in een statistisch significant betere progressievrije overleving. Wel is de incidentie van ernstige ongewenste voorvallen hoger met de consolidatie- en onderhoudstherapie dan met observatie.

Lees verder

DIEPE EN AANHOUDENDE RESPONSEN MET BISPECIFIEK ANTILICHAAM LINVOSELTAMAB BIJ MULTIPEL MYELOOM

NTVH - 2024, nummer Hematologie Actueel, winter 2024

Drs. Bianca Hagenaars

Ondanks vooruitgang in de behandeling van patiënten met multipel myeloom (MM), blijft deze hematologische maligniteit ongeneeslijk. Bij het doorlopen van de verschillende therapieopties ervaren patiënten steeds kortere periodes van remissie en worden zij vaak ongevoelig voor de drie belangrijkste klassen geneesmiddelen voor MM: de immunomodulerende middelen, proteasoomremmers en anti-CD38-antilichamen.1,2 Er is behoefte aan nieuwe behandelopties die goed verdragen worden en diepe en langdurige remissie induceren.1,3 In de fase I/II LINKER-MM1-studie zijn de veiligheid en werkzaamheid van het BCMAxCD3 bispecifieke antilichaam linvoseltamab onderzocht bij patiënten met gerecidiveerd/refractair (RR)MM. De resultaten van deze studie zijn onlangs gepubliceerd in het Journal of Clinical Oncology.4

Lees verder

TECLISTAMAB OOK WERKZAAM BIJ RECIDIEF OF REFRACTAIR MULTIPEL MYELOOM NA EERDERE ANTI-BCMA-THERAPIE

NTVH - 2024, nummer Hematologie Actueel, winter 2024

Dr. Robbert van der Voort

Teclistamab is geregistreerd als monotherapie bij patiënten met recidief of refractair multipel myeloom na eerdere ‘triple-class’-therapie. Onlangs bleek uit de resultaten van de MajesTEC-1-studie dat teclistamab niet alleen veilig en werkzaam was bij patiënten die in het verleden ‘triple-class’-therapie kregen, maar ook voor degenen die in het verleden zowel ‘triple-class’-therapie als BCMA-gerichte therapie hebben ondergaan.

Lees verder

Toevoeging daratumumab aan VRd/R geassocieerd met meer MRD-negatieve patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom

NTVH - 2024, nummer Congres nieuws EHA, augustus 2024

No authors

Bij patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die in aanmerking komen voor transplantatie is de toevoeging van daratumumab aan inductie- en consolidatiebehandeling met bortezomib, lenalidomide en dexamethason en onderhoudsbehandeling met lenalidomide geassocieerd met meer patiënten die langdurig geen meetbare restziekte (MRD) hadden. Ook verbeterde daratumumab onder andere het aantal patiënten die tijdens de onderhoudsbehandeling van MRD-positief naar MRD-negatief veranderden. Deze nieuwe resultaten van de fase 3-PERSEUS-studie werden tijdens het EHA 2024 Hybrid Congress gepresenteerd door prof. dr. Pieter Sonneveld (Erasmus MC, Rotterdam).

Lees verder

IMROZ: toevoeging van isatuximab aan standaardbehandeling van transplantatieongeschikte patiënten met nieuw gediagnostiseerd multipel myeloom

NTVH - 2024, nummer Congres nieuws EHA, augustus 2024

No authors

De combinatiebehandeling van bortezomib, lenalidomide en dexamethason (VRd) is één van de hoekstenen in de behandeling van patiënten met multipel myeloom (MM). In de fase III-studie IMROZ werden de werkzaamheid en veiligheid van de toevoeging van isatuximab aan VRd onderzocht bij patiënten met nieuw gediagnostiseerd MM die niet in aanmerking kwamen voor autologe stamceltransplantatie. Tijdens EHA 2024 werden de resultaten van dit onderzoek gepresenteerd door prof. dr. Thierry Facon, MD (University of Lille and French Academy of Medicine, Parijs, Frankrijk).1

Lees verder

DREAMM-8: belantamab mafodotin, pomalidomide en dexamethason bij gerecidiveerd of refractair multipel myeloom

NTVH - 2024, nummer Congres nieuws EHA, augustus 2024

No authors

De standaardbehandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom bestaat uit een combinatie van 3 of 4 proteasoomremmers, immuunmodulerende middelen en anti-CD38-antilichamen. Op het moment dat zij een recidief ontwikkelen is een deel van de patiënten refractair voor deze middelen. Vandaar dat er behoefte is aan nieuwe combinatietherapieën met andere werkingsmechanismen bij patiënten met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom.

Lees verder

BEHANDELING VAN PATIËNTEN MET TRIPLE-REFRACTAIR MULTIPEL MYELOOM MET TECLISTAMAB

NTVH - 2024, nummer Special, zomer 2024

Drs. P. van Rijn

Dankzij vorderingen in de behandelmogelijkheden van immunomodulerende middelen, proteasoomremmers en monoklonale antilichamen is de overleving van patiënten met multipel myeloom in de afgelopen tien jaar aanzienlijk verbeterd.1–6 Multipel myeloom blijft vooralsnog ongeneeslijk en de meeste patiënten worden geconfronteerd met recidivering van de ziekte, waarbij patiënten uiteindelijk refractair worden voor deze reguliere behandelmodaliteiten.7–9 In dit artikel wordt ingegaan op de toepassing van het BCMA-gerichte bispecifieke antilichaam teclistamab bij patiënten met multipel myeloom die triple-refractair zijn en delen internist-hematologen dr. Inger Nijhof (St. Antonius Ziekenhuis, Nieuwegein), dr. Rimke Oostvogels (UMC Utrecht) en dr. Ruth Wester (Erasmus MC, Rotterdam) hun ervaringen en verwachtingen.

Lees verder