Ondanks vooruitgang in de behandeling van patiënten met multipel myeloom (MM), blijft deze hematologische maligniteit ongeneeslijk. Bij het doorlopen van de verschillende therapieopties ervaren patiënten steeds kortere periodes van remissie en worden zij vaak ongevoelig voor de drie belangrijkste klassen geneesmiddelen voor MM: de immunomodulerende middelen, proteasoomremmers en anti-CD38-antilichamen.1,2 Er is behoefte aan nieuwe behandelopties die goed verdragen worden en diepe en langdurige remissie induceren.1,3 In de fase I/II LINKER-MM1-studie zijn de veiligheid en werkzaamheid van het BCMAxCD3 bispecifieke antilichaam linvoseltamab onderzocht bij patiënten met gerecidiveerd/refractair (RR)MM. De resultaten van deze studie zijn onlangs gepubliceerd in het Journal of Clinical Oncology.4
