Home » Tijdschriftartikelen » Overzichtsartikelen » Identificeren van hoogrisico-CLL-patiënten via analyse van TP53: de meerwaarde van ‘next-generation sequencing’ en SNP-‘array’

Identificeren van hoogrisico-CLL-patiënten via analyse van TP53: de meerwaarde van ‘next-generation sequencing’ en SNP-‘array’

Door:
dr. L.I. Kroeze
dr. L.I. Kroeze

afdeling Laboratoriumgeneeskunde, Laboratorium Hematologie, Radboudumc

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. M.J. Stevens-Kroef
dr. M.J. Stevens-Kroef

laboratoriumspecialist klinische genetica, afdeling Genetica,

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. S.A.J. Croockewit
dr. S.A.J. Croockewit

internist-hematoloog, afdeling Hematologie, Radboudumc

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. D. Olde Weghuis
dr. D. Olde Weghuis

laboratoriumspecialist klinische genetica, afdeling Genetica

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. A. Eijkelenboom
dr. A. Eijkelenboom

klinisch moleculair bioloog in de pathologie in opleiding, afdeling Pathologie

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. P.J.T.A. Groenen
dr. P.J.T.A. Groenen

klinisch moleculair bioloog in de pathologie, afdeling Pathologie, Radboudumc

Meer informatie en artikelen van deze auteur

SAMENVATTING

Patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL) en TP53-afwijkingen (chromosoom 17p-afwijkingen en/of TP53-mutaties) hebben een zeer ongunstige prognose en lijken meer baat te hebben bij kinaseremmers dan bij eerstelijns(immuun)chemotherapie. Het is daarom van groot belang dat de groep CLL-patiënten met TP53-afwijkingen correct wordt geïdentificeerd. Er zijn verschillende technieken beschikbaar om TP53-afwijkingen te kunnen aantonen. De voor- en nadelen van diverse technieken worden in dit artikel beschreven. Tevens wordt een overzicht gegeven van de TP53-afwijkingen die worden gezien bij CLL-patiënten met behulp van een gevoelige ‘next-generation sequencing’ (NGS)-techniek gecombineerd met SNP-‘array’-technologie. (NED TIJDSCHR HEMATOL 2017;14:327–36)
Om het volledige artikel te kunnen lezen, heeft u de volgende mogelijkheden:


* (dit is alleen mogelijk voor Medisch Specialisten en artsen in opleiding tot medisch specialist met BIG nr. met voorschrijfbevoegdheid werkzaam binnen de hematologie in Nederland)

Koop nu voor €1,80 Inclusief 21% BTW
Deze PDF is eigendom van NTvH uitgegeven door Ariez B.V. en mag niet elders worden gepubliceerd of gebruikt.
Ontvang ook onze nieuwsbrief per mail: Inschrijven
© 2021 NTVH
X

Deze website gebruikt cookies voor de juiste werking en om de bezoeker de beste gebruikservaring te geven. Wij gebruiken geen cookies om u te volgen voor marketing doeleinden. Klik op de 'Accepteer' knop om hiermee in te stemmen.