Bij patiënten met immuuntrombocytopenie (ITP) leidt auto-immuniteit tot een tekort aan bloedplaatjes, met overmatige bloedingen tot gevolg. Niet alle patiënten reageren voldoende op de bestaande behandelingen, waardoor er vraag blijft naar effectievere behandelingen. De Bruton-tyrosinekinase (BTK)-remmer rilzabrutinib lijkt aan die eisen te voldoen, zo bleek uit een eerdere fase I/II-studie.1 Onlangs zijn ook de resultaten van de fase III-studie LUNA3 gepubliceerd, waarin rilzabrutinib werd vergeleken met placebo bij eerder behandelde patiënten met ITP.2
