Prof. Thierry Facon

Langetermijneffecten van isatuximab bij hoogrisico multipel myeloom

Hoogrisico multipel myeloom (HRMM) wordt momenteel gediagnosticeerd volgens het ‘Revised International Staging System’ (R-ISS).¹ Deze subgroep betreft 15–20% van de patiënten met multipel myeloom (MM) en heeft een slechtere prognose.^1,2 De huidige classificatie van HRMM omvat de aanwezigheid van ten minste één mutatie die geassocieerd wordt met een slechte prognose, zoals del(17p), t(4;14) of t(14;16), en is in de tweede herziening van R-ISS uitgebreid met 1q21+.^3,4 In de afgelopen jaren zijn nieuwe diagnostische en prognostische factoren aan het licht gekomen, waardoor het ziektebeeld van HRMM nog complexer is geworden.^5,6 Doordat de prevalentie van MM wereldwijd toeneemt en de ziekte niet te genezen is, wordt er uitgebreid onderzoek gedaan naar verbeteringen van de huidige behandelstrategieën.⁷ Een mogelijke verbetering is de toevoeging van anti-CD38-antilichamen, zoals isatuximab of daratumumab, aan bestaande behandelschema’s. Tijdens EHA 2023 werden de langetermijnresultaten gepresenteerd van de werkzaamheid van isatuximab in combinatie met carfilzomib-dexamethason (Isa-Kd) en in combinatie met pomalidomide-dexamethason (Isa-Pd) bij patiënten met HRMM. Prof. Thierry Facon (Hopital Universitaire Lille, Frankrijk) lichtte de resultaten van Isa-Kd bij patiënten met 1q21+ toe.⁸ Prof. Philippe Moreau (Hopital Universitaire Nantes, Frankrijk) besprak de resultaten van Isa-Kd en Isa-Pd bij MM-patiënten met een ultra-hoogrisicoprofiel.⁹

Lees verder