NTVH - 2025, nummer Special, zomer 2025
Dr. Robbert van der Voort
De interimresultaten van de gerandomiseerde fase III-studie AALL1731 laten zien dat de toevoeging van blinatumomab aan chemotherapie gerelateerd is aan een significant betere ziektevrije overleving bij kinderen met nieuw gediagnosticeerde standaardrisico-B-cel acute lymfatische leukemie en een gemiddeld of hoger risico op recidief. De combinatiebehandeling met blinatumomab plus chemotherapie werd over het algemeen goed verdragen. Bij patiënten met een gemiddeld risico op een recidief kwamen sepsis en kathetergerelateerde infecties van graad 3 of hoger vaker voor in de blinatumomabgroep vergeleken met de controlegroep, maar allergische reacties minder vaak.
Lees verderNTVH - 2025, nummer Special, zomer 2025
Dr. Robbert van der Voort
Recentelijk bleek uit resultaten van de gerandomiseerde fase III-studie SYMPATICO dat combinatiebehandeling met ibrutinib en venetoclax vergeleken met ibrutinib en placebo de progressievrije overleving significant verbeterde bij patiënten met recidief of refractair mantelcellymfoom. Daarnaast was het veiligheidsprofiel van de combinatiebehandeling met ibrutinib en venetoclax acceptabel en werden er geen nieuwe veiligheidssignalen geconstateerd.
Lees verderNTVH - 2025, nummer Special, zomer 2025
Dr. Robbert van der Voort
De tussentijdse resultaten van de fase III, ‘open-label’, extensiestudie ATLAS-OLE laten zien dat fitusiran profylaxe volgens een op antitrombine-gebaseerd doseringsregime veilig is en goed wordt verdragen bij mensen met ernstige hemofilie A of B. Bovendien gaf dit schema een vergelijkbare bloedingsbescherming als fitusiran profylaxe volgens het oorspronkelijke doseringsschema, ook met slechts 6 injecties per jaar.
Lees verderNTVH - 2025, nummer Special, zomer 2025
Dr. Robbert van der Voort
Uit de primaire analyse van de gerandomiseerde fase III-studie STAND blijkt dat een eenjarige behandeling met 5,0 of 7,5 mg/kg crizanlizumab vergeleken met placebo niet gerelateerd is aan een statistisch significant lagere jaarlijkse frequentie van vaso-occlusieve crises bij patiënten met sikkelcelziekte. Wel werden de twee crizanlizumab doses goed verdragen en werden er geen nieuwe veiligheidssignalen geconstateerd.
Lees verderNTVH - 2024, nummer Hematologie Actueel, winter 2024
Dr. Robbert van der Voort
Uit primaire resultaten van de gerandomiseerde fase III-studie COMMODORE 1 blijkt dat behandeling met crovalimab veilig is bij patiënten met paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie die eerder behandeld werden met eculizumab. Daarnaast liet een verkennende analyse zien dat de crovalimab vergeleken met eculizumab gerelateerd was aan een vergelijkbare hemolysecontrole en transfusievermijding. Patiënten gaven de voorkeur aan de subcutane behandeling met crovalimab boven de intraveneuze therapie met eculizumab.
Lees verderNTVH - 2024, nummer Hematologie Actueel, winter 2024
Dr. Robbert van der Voort
Chimere antigeenreceptor (CAR)-T-celtherapie is succesvol bij een aantal hematologische maligniteiten, maar het is nog onduidelijk welke biologische mechanismen gerelateerd zijn aan een respons op deze therapie. Uit een recente publicatie in Blood blijkt nu dat de aanwezigheid van relatief veel B-cellen en een verhoogde verhouding van het lymfocytenaantal ten opzichte van het monocytenaantal een respons op axicabtagen ciloleucel voorspelden bij patiënten met recidief of refractair grootcellig B-cellymfoom.
Lees verderNTVH - 2024, nummer Hematologie Actueel, winter 2024
Dr. Robbert van der Voort
Uit recentelijk gepubliceerde resultaten van de fase II-studie ECOG-ACRIN Cancer Research Group E1411 blijkt dat bij patiënten met nieuw gediagnosticeerd mantelcellymfoom de toevoeging van bortezomib aan inductiebehandeling met bendamustine en rituximab niet gerelateerd is aan een statistisch significant betere progressievrije overleving. Ook de toevoeging van lenalidomide aan onderhoudsbehandeling met rituximab is niet gerelateerd aan een significant betere progressievrije overleving.
Lees verder
Naar boven
To provide the best experiences, we and our partners use technologies like cookies to store and/or access device information. Consenting to these technologies will allow us and our partners to process personal data such as browsing behavior or unique IDs on this site and show (non-) personalized ads. Not consenting or withdrawing consent, may adversely affect certain features and functions.
Click below to consent to the above or make granular choices. Your choices will be applied to this site only. You can change your settings at any time, including withdrawing your consent, by using the toggles on the Cookie Policy, or by clicking on the manage consent button at the bottom of the screen.
