Uit primaire resultaten van de gerandomiseerde fase III-studie COMMODORE 1 blijkt dat behandeling met crovalimab veilig is bij patiënten met paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie die eerder behandeld werden met eculizumab. Daarnaast liet een verkennende analyse zien dat de crovalimab vergeleken met eculizumab gerelateerd was aan een vergelijkbare hemolysecontrole en transfusievermijding. Patiënten gaven de voorkeur aan de subcutane behandeling met crovalimab boven de intraveneuze therapie met eculizumab.