Patiënten met gerecidiveerd of refractair (R/R) mantelcellymfoom (MCL) hebben een slechte prognose, al zijn de uitkomsten voor deze patiënten aanzienlijk verbeterd met nieuwe doelgerichte therapieën.1 Ondanks deze vooruitgang is het voor patiënten met R/R MCL lastig om aanhoudende responsen te bereiken en blijft progressie van ziekte voor hen de meest voorkomende doodsoorzaak.2 Langetermijnresultaten zijn dan ook essentieel. Handunnetti en collega’s rapporteren de 7-jaars follow-up van de AIM-studie, een eerste fase II-studie naar de combinatie van ibrutinib en venetoclax bij zwaar voorbehandelde patiënten met R/R MCL.3 Na deze 7 jaar was 30% van de patiënten nog vrij van progressie en zagen de onderzoekers aanhoudende remissie bij patiënten die de behandeling konden staken na het bereiken van een negatieve status voor meetbare restziekte (‘measurable residual disease’, MRD).
