Home » Tijdschriftartikelen » Casuïstiek » Een patiënt met post-transfusiepurpura: hoe ingewikkeld kan het zijn

Een patiënt met post-transfusiepurpura: hoe ingewikkeld kan het zijn

Door:
dr. M. van Kogelenberg
dr. M. van Kogelenberg

klinisch chemicus in opleiding, afdeling Klinisch Chemisch Laboratorium, Medisch Spectrum Twente/Medlon

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. N. Wietsma
dr. N. Wietsma

anesthesioloog, afdeling Anesthesiologie, Medisch Spectrum Twente

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. R.M. Schaafsma
dr. R.M. Schaafsma

internist-hematoloog, afdeling Interne Geneeskunde, Medisch Spectrum Twente

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. J.G.J. Pouwels
dr. J.G.J. Pouwels

arts klinische chemie, Klinisch Chemisch Laboratorium, Treant Zorggroep, locatie Emmen

Meer informatie en artikelen van deze auteur
prof. dr. A. Brand
prof. dr. A. Brand

internist-hematoloog, Europdonor; hoogleraar transfusiegeneeskunde met emeritaat, Leids Universitair Medisch Centrum

Meer informatie en artikelen van deze auteur
drs. L. Porcelijn
drs. L. Porcelijn

hoofd Laboratorium, Laboratorium Trombocyten/leukocytenserologie, Sanquin Diagnostiek B.V.

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. J. Slomp
dr. J. Slomp

afdeling Klinische Chemie en Hematologie, Medisch Spectrum Twente/Medlon

Meer informatie en artikelen van deze auteur

Samenvatting

Post-transfusiepurpura (PTP) is een zeldzame maar potentieel levensbedreigende transfusiecomplicatie. Deze immuungemedieerde transfusiereactie manifesteert zich 3–10 dagen na transfusie van trombocyten of trombocyt-antigenen bevattende producten. De klinische omstandigheden waaronder het ziektebeeld PTP zich kan manifesteren zijn vaak complex. HPA-1a-antistoffen zijn de meest frequente oorzaak van PTP, maar ook antistoffen tegen andere trombocytspecifieke antigenen zijn geïdentificeerd. Door de lage frequentie van PTP wordt er zowel in de kliniek als door het klinisch chemisch laboratorium vaak laat aan gedacht. De behandeling bestaat voornamelijk uit het onderdrukken van de immuunrespons. Wij presenteren een casus met de typische complexe kliniek, diagnostiek en behandeling waarmee PTP zich kan presenteren.

(NED TIJDSCHR HEMATOL 2019;16:80–6)

Om het volledige artikel te kunnen lezen, heeft u de volgende mogelijkheden:


* (dit is alleen mogelijk voor Medisch Specialisten en artsen in opleiding tot medisch specialist met BIG nr. met voorschrijfbevoegdheid werkzaam binnen de hematologie in Nederland)

Koop nu voor €1,80 Inclusief 21% BTW
Deze PDF is eigendom van NTvH uitgegeven door Ariez B.V. en mag niet elders worden gepubliceerd of gebruikt.
Ontvang ook onze nieuwsbrief per mail: Inschrijven
© 2021 NTVH
X

Deze website gebruikt cookies voor de juiste werking en om de bezoeker de beste gebruikservaring te geven. Wij gebruiken geen cookies om u te volgen voor marketing doeleinden. Klik op de 'Accepteer' knop om hiermee in te stemmen.