Home » Tijdschriftartikelen » Casuïstiek » De ziekte van Kikuchi-Fujimoto: een zeldzame oorzaak van lymfadenopathie

De ziekte van Kikuchi-Fujimoto: een zeldzame oorzaak van lymfadenopathie

Door:
dr. B. van Erven
dr. B. van Erven

aios interne geneeskunde, afdeling Interne Geneeskunde, Máxima Medisch Centrum

Meer informatie en artikelen van deze auteur
drs. T.B.J. Demeyere
drs. T.B.J. Demeyere

patholoog bij Stichting PAMM

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. L.W. Tick
dr. L.W. Tick

internist-hematoloog, afdeling Interne Geneeskunde, Maxima Medisch Centrum

Meer informatie en artikelen van deze auteur
dr. L. Nieuwenhuizen
dr. L. Nieuwenhuizen

internist-hematoloog, afdeling Hematologie, Maxima Medisch Centrum

Meer informatie en artikelen van deze auteur

SAMENVATTING

De ziekte van Kikuchi-Fujimoto is een benigne aandoening, die wordt gekenmerkt door (cervicale) lymfadenopathie en constitutionele symptomen. De ziekte is zeldzaam en treft voornamelijk jongvolwassenen. Een excisiebiopt van een aangedane lymfeklier is noodzakelijk voor het stellen van de diagnose en voor het uitsluiten van andere oorzaken van lymfadenopathie, zoals een lymforeticulaire maligniteit. Helaas wordt bij maar liefst 30% van de patiënten initieel een foutieve diagnose gesteld, wat kan resulteren in onrechtmatige blootstelling aan chemotherapie. De ziekte van Kikuchi-Fujimoto kent een goede prognose en is over het algemeen zelflimiterend. Bij een ernstiger of langduriger beloop kan behandeling met corticosteroïden worden overwogen. (NED TIJDSCHR HEMATOL 2021;18:288-91)
Om het volledige artikel te kunnen lezen, heeft u de volgende mogelijkheden:


* (dit is alleen mogelijk voor Medisch Specialisten en artsen in opleiding tot medisch specialist met BIG nr. met voorschrijfbevoegdheid werkzaam binnen de hematologie in Nederland)

Koop nu voor €1,80 Inclusief 21% BTW
Deze PDF is eigendom van NTvH uitgegeven door Ariez B.V. en mag niet elders worden gepubliceerd of gebruikt.
Ontvang ook onze nieuwsbrief per mail: Inschrijven
© 2021 NTVH
X

Deze website gebruikt cookies voor de juiste werking en om de bezoeker de beste gebruikservaring te geven. Wij gebruiken geen cookies om u te volgen voor marketing doeleinden. Klik op de 'Accepteer' knop om hiermee in te stemmen.