Uit de primaire analyse van de gerandomiseerde fase III-studie STAND blijkt dat een eenjarige behandeling met 5,0 of 7,5 mg/kg crizanlizumab vergeleken met placebo niet gerelateerd is aan een statistisch significant lagere jaarlijkse frequentie van vaso-occlusieve crises bij patiënten met sikkelcelziekte. Wel werden de twee crizanlizumab doses goed verdragen en werden er geen nieuwe veiligheidssignalen geconstateerd.