NTVH - 2025, nummer Special, zomer 2025
Drs. Diede Smeets
Bij patiënten met immuuntrombocytopenie (ITP) leidt auto-immuniteit tot een tekort aan bloedplaatjes, met overmatige bloedingen tot gevolg. Niet alle patiënten reageren voldoende op de bestaande behandelingen, waardoor er vraag blijft naar effectievere behandelingen. De Bruton-tyrosinekinase (BTK)-remmer rilzabrutinib lijkt aan die eisen te voldoen, zo bleek uit een eerdere fase I/II-studie.1 Onlangs zijn ook de resultaten van de fase III-studie LUNA3 gepubliceerd, waarin rilzabrutinib werd vergeleken met placebo bij eerder behandelde patiënten met ITP.2
Lees verderNTVH - 2025, nummer Special, zomer 2025
Dr. Robbert van der Voort
De tussentijdse resultaten van de fase III, ‘open-label’, extensiestudie ATLAS-OLE laten zien dat fitusiran profylaxe volgens een op antitrombine-gebaseerd doseringsregime veilig is en goed wordt verdragen bij mensen met ernstige hemofilie A of B. Bovendien gaf dit schema een vergelijkbare bloedingsbescherming als fitusiran profylaxe volgens het oorspronkelijke doseringsschema, ook met slechts 6 injecties per jaar.
Lees verderNTVH - 2025, nummer Special, zomer 2025
Dr. Robbert van der Voort
Uit de primaire analyse van de gerandomiseerde fase III-studie STAND blijkt dat een eenjarige behandeling met 5,0 of 7,5 mg/kg crizanlizumab vergeleken met placebo niet gerelateerd is aan een statistisch significant lagere jaarlijkse frequentie van vaso-occlusieve crises bij patiënten met sikkelcelziekte. Wel werden de twee crizanlizumab doses goed verdragen en werden er geen nieuwe veiligheidssignalen geconstateerd.
Lees verderNTVH - jaargang 20, nummer 1, februari 2025
No authors
Patiënten met primaire immuun-gemedieerde trombocytopenie die onvoldoende reageren op de beschikbare behandelingen of deze niet goed verdragen hebben een hoge morbiditeit en mortaliteit en vaak een verminderde kwaliteit van leven. Mogelijk hebben deze patiënten baat bij behandeling met de Bruton-tyrosinekinaseremmer rilzabrutinib. Dit wordt nader onderzocht in de LUNA 3-studie. Tijdens ASH 2024 besprak David Kuter (Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, VS) de resultaten van deze gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase III-studie.
Lees verderNTVH - jaargang 20, nummer 1, februari 2025
No authors
Bij patiënten met veneuze trombo-embolie en een hoog risico op recidief voldoet verlengde antistolling met een verlaagde versus volledige dosis onvoldoende aan de primaire studiecriteria voor een verminderde incidentie van veneuze trombo-embolierecidieven. Wel verminderde het risico op ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloedingen. Deze resultaten van de studie RENOVE werden tijdens de 66e ASH Annual Meeting gepresenteerd door Francis Couturaud (CHU de Brest, Frankrijk).
Lees verder
Naar boven
