Home » Tijdschriftartikelen » Proefschrift » Erytrocytaferese in de behandeling van hereditaire hemochromatose

Erytrocytaferese in de behandeling van hereditaire hemochromatose

Door:
dr. E. Rombout-Sestrienkova
dr. E. Rombout-Sestrienkova

Internist/transfusiespecialist, Unit Transfusiegeneeskunde Sanquin Bloedbank, afdeling Maag-darm-leverziekte, MUMC Maastricht.

Meer informatie en artikelen van deze auteur

Samenvatting

Op 8 december 2016 promoveerde mw. drs. E. Rombout-Sestrienkova aan de Universiteit van Maastricht op haar promotieonderzoek getiteld ‘Erythrocyta-pheresis, a treatment modality in hereditary hemo-chromatosis’ onder begeleiding van promotor prof. dr. A.A.M. Masclee en copromotoren dr. G.H. Koek en dr. M.G.J. van Kraaij. Hieronder zijn de belangrijkste bevindingen en conclusies uit het onderzoek weergegeven. (NED TIJDSCHR HEMATOL 2017;14:149–52)
Om het volledige artikel te kunnen lezen, heeft u de volgende mogelijkheden:


* (dit is alleen mogelijk voor Medisch Specialisten en artsen in opleiding tot medisch specialist met BIG nr. met voorschrijfbevoegdheid werkzaam binnen de hematologie in Nederland)

Koop nu voor €1,80 Inclusief 21% BTW
Deze PDF is eigendom van NTvH uitgegeven door Ariez B.V. en mag niet elders worden gepubliceerd of gebruikt.
Ontvang ook onze nieuwsbrief per mail: Inschrijven
© 2021 NTVH
X

Deze website gebruikt cookies voor de juiste werking en om de bezoeker de beste gebruikservaring te geven. Wij gebruiken geen cookies om u te volgen voor marketing doeleinden. Klik op de 'Accepteer' knop om hiermee in te stemmen.